招聘人数:2 人
到岗时间:不限
婚况要求:不限婚况
岗位职责:
1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验;
2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;
4. 核对相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;
5.核查病例观察表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性;
6 .负责回收试验资料、数据确保其真实准确性;
7.负责临床试验过程监查,确保临床数据完整、真实有效,及时处理临床试验过程中相关问题,并取得临床试验报告与临床真实性核查报告;
8.负责临床试验数据审查、整理工作,包括试验数据核查、录入、分析等数据处理工作,并将相关资料按统计中心要求递交。
参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估;
9.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁;
10.在项目经理的指导下开展工作,并向项目经理进行工作汇报。
任职要求:
1、药学、临床药学、医学、生物医学工程等相关专业
2、良好的文献查阅、检索、总结能力 ;英语良好,读写能力佳
4、具有临床相关工作经验,了解临床实验的全过程;
5、熟悉临床试验管理规范知识及药物研发的全过程;
6、良好的表达能力、沟通能力、协调能力 ;具备优秀的团队合作能力;
7、态度积极,有责任心,能适应出差
8、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先;
9、具有CRO工作经验、有药物代谢动力学或临床药理学背景者优先考虑;
10、能独立处理常规的临床医学技术问题;
福利待遇:
1、转正即缴纳五险;
2、七小时工作制;
3、中秋、春节等节假日福利,享受带薪年休假、婚假等福利假;
4、每年2次拓展团建活动;
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。