1.协调试验计划的执行：根据研究方案，制定临床试验的具体执行计划，包括招募研究对象、制定观察指标、安排随访等。
2.管理研究文档：负责管理临床试验所需的各种文件和记录，包括研究计划、伦理委员会申请、研究对象同意书、观察表、实验药物记录等。
3.管理试验过程中的问题和不良事件：监测研究对象的健康状况和试验药物的使用，及时发现和解决问题和不良事件。
4.与研究团队沟通和协调：协调研究团队中的各个成员，如医生、药剂师、实验室人员等，确保他们的工作符合研究方案要求。
5.向监管机构提交研究报告：根据监管机构的要求，编写和提交研究报告和相关文件，以证明研究的可靠性和合法性。
二、岗位要求：
1.医学相关专业2.生命科学相关专业3.健康管理类专业【薪资待遇高，晋升空间大】
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